在成都，从事第二类医疗器械经营的企业必须依法取得第二类医疗器械经营备案凭证，以确保业务的合法性和规范性。本文将为您提供详细的办理流程、所需材料、办理周期等信息，帮助您顺利完成备案。

一、哪些企业需要办理第二类医疗器械经营备案凭证？

在成都市行政区域内，以下类型的企业需要办理第二类医疗器械经营备案凭证：

已取得工商营业执照的企业：需要经营第二类医疗器械批发、批零兼售或零售的企业。

医疗器械注册人或生产企业：在其他场所贮存并现货销售第二类医疗器械的。

分支机构（门店）：包括法人企业、个人独资企业、合伙企业、零售连锁企业等。

二、第二类医疗器械经营备案凭证办理流程

成都第二类医疗器械经营备案凭证的办理流程如下：

在线申请：在成都市市场监督管理局官网进行账号注册，并填报相关申请材料。

窗口提交材料：将准备好的材料提交至成都市政务服务中心市场准入领域综合窗口。

受理与审查：窗口工作人员对材料进行受理和审查，提出初步审查意见。

决定与制证：办理机关负责人依据审查意见签署审批结果，制证部门完成制证。

颁发和送达：申请人凭个人身份证明和受理通知书到申办窗口领取办理结果。

三、办理第二类医疗器械经营备案凭证所需的材料

第二类医疗器械经营备案表：网上申请打印，并调整格式。

营业执照副本复印件：核对原件，分支机构还需提供总公司相关复印件。

法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明：包括身份证复印件（正反面复印）、学历或职称证明复印件。

企业组织机构与部门设置说明。

经营范围、经营方式说明。

经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或租赁协议复印件。

经营设施、设备目录。

企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录。

经办人授权证明：明确授权事项、经办人姓名、身份证号码等，并提供经办人身份证复印件。

成都市承诺办结时限为1个工作日，法定办结时限为35个工作日。实际办理周期可能因材料准备情况和审批流程的效率而有所不同。

办理第二类医疗器械经营备案凭证是成都医疗器械经营企业合规经营的重要步骤。遵循上述流程和要求，准备齐全的材料，您可以顺利完成备案。如有疑问，可咨询成都市市场监督管理局，确保备案过程的顺利进行。如果您还想要了解更多关于资质办理的问题，您可以联系我们公司宝客服；